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季铵盐阳离子表面活性剂的引入有利于CO2的输运，西安同时限制了质子对电极表面的供应，从而提高了碳质产品的总FE。电极/电解质（E/E）界面通过控制反应物（CO2/H+）和产物的扩散动力学，东7电工以及电子和中间体的传输动力学来影响电催化CO2还原（CO2RR）过程。

具体来讲，千伏在十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）改性下，甲酸的法拉第效率从17.8%提高到41.8%。程正（B）有和没有CTAC修饰的CuNW电极在各种电位下的法拉第效率。此外，工建本研究为界面如何调节电荷和传质提供了一种新的工具和深入的见解。

陕西输变式开设相关研究成果以AnArtificialElectrode/ElectrolyteInterfaceforCO2ElectroreductionbyCationSurfactantsSelf-Assembly为题发表在Angew.Chem.Int.Ed.上。（C，西安D）图示了CO2（紫色）和H+（红色）分别在原始CuNW和表面活性剂修饰CuNW上从电解质到电极表面的输运过程。

进一步研究表明，东7电工直链的季铵盐阳离子表面活性剂促进甲酸的形成，而支链的季铵阳离子表面活性剂有利于CO的产生。

该策略进一步拓展到锡和锌电极，千伏进一步证明了该方法的普适性。程正694.0eV处的映射显示了与锂盐分解和LiF形成有关。

由于锂离子向电极方向的动力学和质量传输，工建锂沉积的早期阶段通常发生在垂直于块状锂表面的方向上。陕西输变式开设图1.Li金属表面不同阶段Li金属生长的SEM图像。

此外，西安通过对准三维空间中固体电解质界面相的库仑效率、表面形貌和化学成分的分析，确定了不同温度下循环性能的来源。东7电工锂金属的成核和生长是影响电池整体电化学性能和库仑效率的关键因素。